武汉生活网健康频道导读：二尖瓣闭锁不全是一种非常罕见的先天性心脏病，是婴儿的重要的先天性心脏病之一，常常并发其他先天性心血管畸形，如左侧心内膜弹力纤维增生症、动脉导管未闭、主动脉骑跨、主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄，也可与房间隔缺损同时存在。二尖瓣闭锁不全病因机理是什么，下面我们来探讨一下。……
二尖瓣闭锁不全是一种非常罕见的先天性心脏病，是婴儿的重要的先天性心脏病之一，常常并发其他先天性心血管畸形，如左侧心内膜弹力纤维增生症、动脉导管未闭、主动脉骑跨、主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄，也可与房间隔缺损同时存在。二尖瓣闭锁不全病因机理是什么，下面我们来探讨一下。
二尖瓣闭锁不全在发生上分为两种类型。
1.肌性闭锁 由于在心脏系蹄形成过程异常扭转或室间隔的发育方向异常，结果左房与左室之间被肌组织隔开。
2.膜性闭锁 在二尖瓣形成过程中，由于心内膜垫过度融合，使瓣膜组织呈膜性闭锁。
二尖瓣闭锁不全常并发房间隔缺损及主动脉骑跨。上下腔静脉血液流入右房后，进入右室，经过肺动脉到肺内进行气体交换，以后氧合血液经过肺静脉流入左房，由于二尖瓣闭锁，左房内的血液经过房间隔缺损之通道，进入来自腔静脉血混合，然后通过右室流入骑跨之主动脉。若并发动脉导管未锁，则一部分血液又可从肺动脉通过未闭的动脉导管流入主动脉。由于这种血液动力学的影响，左心肌主动脉相应地发育不全，而右心接受体循环及肺循环的血液，造成右心负荷过重，右心则高度增大和肥厚，易出现心力衰竭，常常早期死亡。
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